مطالعه بیماری های خونی لاعلاج کودکان با استفاده از سلول های بنیادی

سه‌شنبه 31 اردیبهشت 1398 - 13:36
کد مطلب: 1005939
سرطان

پژوهش ‌های مرکز سرطان دانشگاه ویرجینیای غربی نشان می دهد که درمان بیماران مبتلا به کم خونی فانکونی با هدف قرار دادن تولید انرژی در سلول های بنیادی امکان پذیر است.

به گزارش گروه علم و فناوری ایسکانیوز، نتایج پژوهش صورت گرفته در مرکز سرطان دانشگاه ویرجینیای غربی نشان می دهد که درمان بیماران مبتلا به کم خونی فانکونی با هدف قرار دادن تولید انرژی در سلول های بنیادی امکان پذیر است. در این مطالعه دکتر ویدو و همکارانش به بررسی ارتباط بین نحوه تولید انرژی بوسیله سلول های بنیادی و نحوه تکوین کم خونی فانکونی پرداختند.

ویدو و همکارانش در این مطالعه و با استفاده از کم خونی فانکونی کشف کردند که سلول های بنیادی تمایل به تولید انرژی به صورت هوازی و بر مبنای مصرف اکسیژن دارند. اما سلول های بنیادی موجود در مغز استخوان و خون ترجیح می دهند که از فرایندهای غیر هوازی که به اکسیژن تکیه ندارند، استفاده کنند.

این تمایز متابولیکی نشان می دهد که علائم مختلف کم خونی فانکونی - خستگی و تنگی نفس، کبودی و خونریزی بینی - ممکن است بر تولید انرژی سلولی تأثیر داشته باشد. در حقیقت، یک گام ساده در این فرایند متابولیکی حیاتی به نظر می رسد.

محققین مسیر پیام رسانی خاصی موسوم به محور p53-TIGAR را شناسایی کرده اند که در مدل های کم خونی افزایش بیان دارد. این افزایش بیان با مسیر هوازی تولید انرژی سلول های بنیادی مرتبط است. در حالی که درمان استاندارد برای کم خونی فانکونی پیوند مغز استخوان محسوب می شود اما این مطالعه جدید گزینه های دارویی که بتوانند بیش فعال شدن p53-TIGAR را مهار کنند را درمانی امیدوار کننده برای این بیماری می داند.

به نظر می رسد که مهار p53-TIGAR می تواند تولید انرژی بوسیله سلول های بنیادی را به مسیر عادی بازگرداند و موجب شود هدف قرار دادن آن ها آسان تر شود.

انتهای پیام/

169 / 156

نظرات

1- لطفا نظرات خود را با حروف فارسی تایپ کنید.
2- نظرات حاوی مطالب توهین‌آمیز یا بی‌احترامی به اشخاص، قومیت‌ها، عقاید دیگران و مغایر با قوانین کشور منتشر نمی‌شود.
3- نظرات پس از تایید منتشر می‌شود.

ایسکاTV

اخبار پر بازدید

آخرین اخبار