به گزارش گروه اجتماعی ایسکانیوز، دکتر محمدرضا علایی، فوق تخصص غدد و متابولیسم درباره بیماری MPS گفت: این بیماری مزمن و دائمی است که انواع مختلفی مانند ۱،۲،۳،۴،۶،۷،۹ را شامل می‌شود.

وی افزود آمار دقیقی در مورد مبتلایان به این بیماری نادر در کشور نداریم ولی وزارت بهداشت اخیراً اقداماتی در مورد ثبت دقیق آمار این بیماران انجام داده است. البته شایع‌ترین انواع بیماری MPS به ترتیب نوع ۳، ۱ و ۲ است.

این فوق تخصص غدد و متابولیسم با اشاره به این که MPS انواع خفیف تا شدید دارد، گفت: تمام انواع بیماری درمان آنزیمی را ندارد و تنها نوع ۱، ۲، ۴ و ۶ درمان آنزیمی برای آنها وجود دارد.

وی گفت: البته این درمان آنزیمی نیز برای مبتلایان معجزه نمی‌کند و تنها مقداری کیفیت زندگی آنها را بهبود بخشیده و علائم بالینی را بهتر می‌کند.

علایی با اشاره به اینکه داروهای آنزیمی MPS فوق‌العاده گران است و در کشور تولید نمی‌شود، گفت: این داروها تحت پوشش بیمه نیست و زمانی که بیمار آنزیم های درمانی را دریافت می‌کند حدود ۹۰ درصد آن را وزارت بهداشت پرداخت می‌کند ولی علی رغم این مسئله حتی برای بیمارانی که در خانواده های ثروتمند هستند بسیار گران تمام می‌شود.

وی گفت: خانواده‌ای که یکی از فرزندان آنها مبتلا به MPS است باید به لحاظ جهش ژنتیکی وضعیت ژنوم آنها بررسی شود و ماه دوم حاملگی نمونه ای از ژنتیک جنین تهیه و اگر جهشی در آن وجود داشت والدین اجازه سقط از پزشکی قانونی دریافت کنند.

این فوق تخصص غدد و متابولیسم با بیان اینکه وزارت بهداشت در حال تهیه وضعیت جهش ژنتیکی در تمام بیماران MPS است، گفت: این اقدام بسیار مناسب بوده و از بروز بیشتر این بیماری در میان خانواده‌ها جلوگیری می کند.

وی با اشاره به اینکه این بیماری سخت و مزمن است و اکثر بافت های بدن را درگیر می‌کند، گفت: شدیدترین تیپ این بیماری، نوع یک است که علیرغم استفاده از آنزیم های درمانی نتایج چند موثری را ندارند. البته در این افراد می توان از پیوند مغز استخوان استفاده کرد و در نوع ۱ این بیماری درمان به روش پیوند مغز استخوان بهتر از استفاده از آنزیم است و این روش درمان به طریق پیوند، قوی‌تر به شمار می‌رود.

انتهای پیام/