به گزارش خبرنگار استانی ایسکانیوز از نجف‌آباد، به نقل از نیوز مدیکال و لایف ساینس؛ تحقیقات جدیدی که توسط محققان دانشگاه وایل کرنل انجام شده، به کشف‌های مهمی در زمینه لوپوس اریتماتوز سیستمیک (SLE) در کودکان منجر شده است. این مطالعه، نشان می‌دهد که زیرمجموعه‌های خاصی از سلول‌های ایمنی T CD4+ نقش کلیدی در بروز این بیماری دارند.

لوپوس سیستمیک، که بیش از یک میلیون نفر را در ایالات متحده تحت تأثیر قرار می‌دهد، معمولاً با علائمی چون آسیب التهابی به ارگان‌ها همراه است و بیشتر در زنان جوان دیده می‌شود. درمان‌های موجود عمدتاً بر پایه سرکوب عمومی سیستم ایمنی استوارند که ممکن است خطر ابتلا به عفونت را افزایش دهد.

محققان با استفاده از توالی‌یابی RNA تک‌سلولی، ۲۳ زیرمجموعه مختلف از سلول‌های T CD4+ را شناسایی کردند که هر کدام با امضاهای منحصر به فرد بیان ژنی خود متمایز می‌شوند. یکی از این زیرمجموعه‌ها، جمعیت Th10، ویژگی‌هایی مشابه همیاران سلول B دارد و به‌طور خاص در بافت‌های ملتهب بیماران لوپوسی فعال مشاهده شده است.

این تحقیق همچنین نشان می‌دهد که سلول‌های T تنظیمی CD4+ (Tregs) در بیماران مبتلا به نارسایی کلیوی لوپوسی به‌طور غیرطبیعی فراوان و ناکارآمد هستند. سیمون کایلی، یکی از نویسندگان این مطالعه، بیان کرد: نقص عملکرد این سلول‌ها احتمالاً به دیسبیوز میکروبی مرتبط است.

این تحلیل شامل صدها هزار سلول T تک‌هسته‌ای CD4+ بود و منبع جدیدی برای تحقیقات در زمینه لوپوس و ایمنی‌شناسی فراهم کرد. جینگ‌هوا گو، نویسنده همکار ارشد، تأکید کرد: برای شناسایی زیرجمعیت‌های نادر با علائم بالینی خاص، نیاز به بررسی عمیق‌تر و تعداد بیشتری از سلول‌ها وجود دارد.

این یافته‌ها نه تنها به درک بهتر بیماری کمک می‌کنند، بلکه می‌توانند راه را برای توسعه درمان‌های هدفمند و مؤثرتر هموار کنند. امید است که این تحقیقات نوین به بهبود کیفیت زندگی بیماران مبتلا به لوپوس و کاهش عوارض جانبی درمان‌ها منجر شود.

مترجم: مهشید ترکیان

انتهای پیام/